背景：

　　郑州中医骨伤病医院医疗器械临床试验机构已于2018年10月在国家药品监督管理局备案成功。根据《医疗器械临床试验质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》和本机构办公室的管理制度和标准操作规程，需不定期的对本院符合要求的医师，进行医疗器械临床试验质量管理规范、其相关法律法规和临床试验的培训。

　　科研部主任曹玉举讲话

　　培训现场

　　为进一步规范医疗器械临床试验质量管理，2019年7月2日，全体医护技在门诊五楼大会议室，举行GCP会议。本次会议主题“如何做一名合格的研究者”，特邀河南中医大学第一附属医院国家临床试验机构办魏明主任担任主讲。

　　魏明主任授课

　　本次会议的成功举办，为临床试验研究者注入了新鲜的血液，不仅壮大了临床研究者的数量，也使研究者在临床试验过程中能规范、高效的完成临床研究。此次会议也为以后本机构成长为一支高效的临床试验团队提供了重要意义。